Coordinateur de Recherche Clinique UNIVGA

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À propos de la formation

La formation de Coordinateur de Recherche Clinique de l’UNIVGA est conçue pour préparer les étudiants à assumer des rôles de leadership dans le domaine de la recherche clinique. Elle vise à fournir aux étudiants une connaissance approfondie des processus et des réglementations qui gouvernent la recherche clinique, ainsi que des compétences pratiques en gestion de projets, en coordination d’équipe et en communication. Les étudiants auront l’occasion d’acquérir une expérience pratique dans la conduite de la recherche clinique, depuis la conception de l’étude jusqu’à la collecte et l’analyse des données.

Les débouchés pour les diplômés de ce programme sont variés et stimulants. Les coordinateurs de recherche clinique jouent un rôle clé dans la conduite des essais cliniques, travaillant avec une équipe de chercheurs pour veiller à ce que les études soient menées conformément aux protocoles établis et aux normes éthiques. Ils peuvent travailler dans des hôpitaux, des universités, des centres de recherche ou des entreprises pharmaceutiques. Leur travail est essentiel pour assurer le développement de nouveaux médicaments et traitements qui peuvent améliorer la vie des patients.

En somme, la formation de Coordinateur de Recherche Clinique de l’UNIVGA offre une base solide pour une carrière dans le domaine passionnant de la recherche clinique. Les diplômés de ce programme auront la connaissance et les compétences nécessaires pour coordonner avec succès des essais cliniques, contribuant ainsi à l’avancement de la science médicale et à l’amélioration des soins aux patients.

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Qu’allez-vous apprendre ?

  • Fondamentaux de la recherche clinique
  • Réglementation et éthique en recherche clinique
  • Gestion de projet
  • Collecte et analyse de données
  • Communication en recherche clinique
  • Sécurité du patient

Programme de la formation

LISTE DES MODULES

  • Introduction à la Recherche Clinique
    00:00
  • Conception et Protocoles d’Essais Cliniques
    00:00
  • Réglementation et Éthique en Recherche Clinique
    00:00
  • Gestion de Projet en Recherche Clinique
    00:00
  • Collecte, Gestion et Analyse de Données
    00:00
  • Communication en Recherche Clinique
    00:00
  • Sécurité du Patient et Gestion des Risques
    00:00
  • Stage Clinique
    00:00

Notes et avis de l’apprenant

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