Spécialiste des Affaires Réglementaires Pharmaceutiques UNIVGA

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À propos de la formation

La formation de Spécialiste des Affaires Réglementaires Pharmaceutiques à l’UNIVGA est conçue pour préparer les étudiants à naviguer dans l’environnement réglementaire complexe de l’industrie pharmaceutique. Cette formation vise à inculquer une compréhension approfondie des réglementations qui régissent le développement, la production, la commercialisation et la distribution de médicaments. Les étudiants acquerront une connaissance approfondie des directives internationales, régionales et nationales pertinentes, des processus d’autorisation et d’approbation des médicaments, et des normes d’éthique et de qualité requises dans l’industrie.

Les débouchés pour les diplômés de cette formation sont divers et prometteurs. Les spécialistes des affaires réglementaires sont indispensables dans l’industrie pharmaceutique, où ils jouent un rôle essentiel pour s’assurer que les entreprises respectent toutes les réglementations pertinentes. Ils peuvent travailler pour des entreprises pharmaceutiques, des entreprises de biotechnologie, des organisations de recherche sous contrat, des cabinets de conseil en réglementation et même des organismes de réglementation gouvernementaux. Avec une expérience suffisante, ils peuvent aspirer à des postes de direction au sein de ces organisations.

En somme, la formation de Spécialiste des Affaires Réglementaires Pharmaceutiques à l’UNIVGA fournit les outils nécessaires pour réussir dans ce domaine essentiel de l’industrie pharmaceutique. Les diplômés seront en mesure de garantir que les entreprises respectent les réglementations pharmaceutiques, assurant ainsi la sécurité et l’efficacité des médicaments disponibles pour les patients.

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Qu’allez-vous apprendre ?

  • Compréhension des réglementations pharmaceutiques
  • Procédures d'approbation des médicaments
  • Éthique et qualité dans l'industrie pharmaceutique
  • Communication et négociation
  • Gestion des affaires réglementaires

Programme de la formation

LISTE DES MODULES

  • Introduction aux Affaires Réglementaires Pharmaceutiques
    00:00
  • Réglementations Pharmaceutiques
    00:00
  • Éthique et Qualité dans l’Industrie Pharmaceutique
    00:00
  • Communication et Négociation
    00:00
  • Gestion des Affaires Réglementaires
    00:00
  • Stage en Affaires Réglementaires
    00:00

Notes et avis de l’apprenant

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